原理：
當兩電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R。根據歐姆定律，溫度一定時，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數，稱為電導池常數Q。
電導S與電阻R成倒數關系：S = 1/R；
電導率K與電阻率ρ成倒數關系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標準溶液校準，獲得電導池常數Q，再測水樣得到電阻R，即可求出K。

數字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數的樣本，常規橫截面(A)。要做到這一點，你需要應用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.

注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內完成測定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質、油和脂等時，可以干擾測試。可先測水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應經過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結果；溶液、純水、器皿中雜質亦會影響測試結果。
參數同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉換技術和SMT貼片技術完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉換，精度高，重復性好。

使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結果的準確性。    （１）儀表檢驗。一般用標準氯化鉀溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內,但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統取樣系統的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。    （２）氫電導率對凝結水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發性處理的機組,凝結水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現監督,需要用鈉離子表進行檢測。    （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數據,尤其是離子交換柱,要防止外漏或內漏。水樣流量太小檢測數據偏小,水樣流量太大檢測數據偏大。    （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。
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