注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內完成測定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質、油和脂等時，可以干擾測試。可先測水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應經過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結果；溶液、純水、器皿中雜質亦會影響測試結果。
參數同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉換技術和SMT貼片技術完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉換，精度高，重復性好。

使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結果的準確性。 （１）儀表檢驗。一般用標準氯化鉀溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內,但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統取樣系統的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。 （２）氫電導率對凝結水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發性處理的機組,凝結水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現監督,需要用鈉離子表進行檢測。 （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數據,尤其是離子交換柱,要防止外漏或內漏。水樣流量太小檢測數據偏小,水樣流量太大檢測數據偏大。 （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。

數字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數的樣本，常規橫截面(A)。要做到這一點，你需要應用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.

工作原理:
電池隨著使用時間的增加，會逐漸老化，其老化的主要原因正是電池極表面發生硫化、腐蝕，活性材料脫落，無法再進行有效的化學反應，這是絕大部分電池無法繼續使用的主要原因。電導儀的工作原理就是通過測量極板表面的情況，判定其化學反應能力，并通過極板的變化來推斷電池容量的變化，從而判定電池的健康狀況。電導儀所進行的測試工作就是以電池在線測得的實際電導值與電池完好時的標準電導值進行比較，如果差異大到一定程度，就可以判定該電池需要更換了。實踐證明，電導儀的測試結果與用1/2的CCA值放電的測試結果是吻合的，充分說明了電導儀測試的科學性、準確性。

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